Foto: Shutterstock
De titel is pakkend, maar het gaat inderdaad om dezelfde technologie als voor vaccins die kunnen worden gebruikt om T-cellen tijdelijk te herprogrammeren om een specifiek doelwit aan te vallen, een CAR-T-celtherapie, maar minder duur...
Het begon allemaal met de waarneming dat bij hartfalen vaak fibroblasten betrokken zijn die de hartfunctie aantasten door de fibrose die zij veroorzaken. Onderzoekers hebben een manier gevonden om deze cellen specifiek te bestrijden door T-lymfocyten tijdelijk te herprogrammeren. Dit is gebaseerd op chimere antigeen receptor T-celtherapie, beter bekend als CAR-T. Deze technologie houdt in dat lymfocyten bij de patiënt worden weggenomen, gewijzigd en vervolgens opnieuw worden geïnjecteerd. Deze therapieën worden bijvoorbeeld gebruikt voor bepaalde vormen van leukemie.
Deze strategie herprogrammeert het immuunsysteem volledig, wat interessant is in het geval van leukemie, maar niet bij een chronische ziekte zoals hartfalen. Daarom hebben de onderzoekers een meer tijdelijke en controleerbare techniek ontwikkeld. Zij maken gebruik van boodschapper-RNA (mRNA) dat is ingebed in lipide nanodeeltjes, zoals in vaccins tegen kanker. Deze nanodeeltjes kunnen vervolgens in T-cellen worden opgenomen. Er vindt dus geen modificatie ex-vivo van de lymfocyten plaats, wat minder tijdrovend en minder kostbaar is.
Experimenten bij muizen tonen aan dat de getransformeerde T-cellen geactiveerde fibroblasten aanvallen. De mRNA's zijn echter niet geïntegreerd in de T-lymfocyten en na enkele dagen richten zij zich niet meer op de fibroblasten. Niettemin werd de hartfibrose aanzienlijk verminderd, samen met een herstel van de hartgrootte en de hartfunctie. Transient CAR-T-cel therapie heeft hopelijk een mooie toekomst, aangezien veel ziekten er baat bij kunnen hebben...
CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury
Delen via e-mail